Trešdienā 27.martā bērnu mammas ar bērniņiem tikās, lai neformālā gaisotnē sarunātos, gūtu atbalstu un vērtīgus ieteikumus par to, kā stiprināt ķermeni, kā celt bērnu, kā saudzēt un rūpēties par sevi. 

Lasīt tālāk...

Kā darboties ar bērnu mājās? Kā iemācīties uzdot jautājumus un saprast atbildes no specialistiem? Kā iegūt informāciju un izvērtēt? Kā redzēt, kas strādā un kas nē, un likt realistiskus mērķus? Par šo un citiem jautājumiem būs iespēja klausīties seminārā 13.oktobrī.

Lasīt tālāk...

Teodora Jura fonds 2019. gada 7. martā kļūst par biedrības "Latvijas Reto slimību alianse" biedru.

Lasīt tālāk...

Uzzinot par bērna slimību, ārstējamu vai neārstējamu diagnozi, vieglu vai smagu sindromu, vecāki var būt ļoti ievainojami, agresīvi, pārāk enerģiski vai  pavisam neaktīvi, noslēgties sevī. Slimo bērnu vecāki var pieņemt ātrus lēmumus un ticēt burvju līdzekļiem, kas sola ātru bērnu atlabšanu. Kāpēc tā?

Lasīt tālāk...

Bērni sāk staigāt ap viena gada vecumu. Citi - ātrāk, citi - vēlāk. Pavisam dažus vecākiem, aprūpētājiem jāceļ ilgi. 

Lasīt tālāk...

Divi gadi un četri mēneši ir vecums, kad bērns iet, skrien, lec un kāpelē. Ja tas nenotiek šajā vecumā, bet, iespējams (jo neviens no mums nevar prognozēt nākotni), notiks vēlāk, tad ir vērtīgi vertikalizēt bērnu augšanas procesā.

Lasīt tālāk...

Aiz jebkuras retas slimības nosaukuma ir kāds cilvēks. Cilvēks ar vēlmēm, iegribām, dažādām īpašībām, cienījams cilvēks. Cilvēks kā personība. 

Lasīt tālāk...

Šūpošanās ir kustība.

Lasīt tālāk...

2019.gada 28.februārī Eiropā tiek atzīmēta Reto slimību diena. Šī diena paredzēta, lai veicinātu cilvēku zināšanas par retajām slimībām un to ietekmi uz dzīvi.

Lasīt tālāk...

Previous Next

Teodora Jura fonds jūlijā atbalstīs fizioterapeites Judītes Saimonas (Judith Simon), Anat Baniel metodes (ABM) / NeiroMovement praktizētājas no Nīderlandes ierašanos Rīgā. 

Lasīt tālāk...

Katru gadu februāra pēdējā dienā Eiropā atzīmē Reto slimību dienu.

Lasīt tālāk...

Teodors Juris apņēmīgi virzās pretīm diviem gadiem. Viņam 2018.gada 21.maijā jubileja un pieredzēts jau daudz.

Lasīt tālāk...

Teodora Jura fonds dalībnieki un tuvinieki svin Ziemassvētkus un pavada 2018.gadu. Gads tuvojas beigām un jau tagad redzam, cik piesātināts tas bijis.

Lasīt tālāk...

Psiholoģiskas atbalsta grupas dod iespēju apzināt un izteikt savas emocijas, justies droši un būt saprastam. Tā ir viena no vietām, kur vecāki saņem atbalstu.

Lasīt tālāk...

Aicinām pieteikties tēvus, tostarp tēvus bērniem ar īpašām vajadzībām, izaugsmes kursā kopā ar Egilu Purviņu.

Lasīt tālāk...

Ģenētika ir zinātne par gēniem, iedzimtību un organismu dažādību. Gēns ir DNS fragments, kurš nosaka kādu organismam specifisku īpašību.

Lasīt tālāk...

Klasiska problēma bērniem ar smadzeņu bojājumiem ir epilepsijas lēkmes. Lai vieglāk izprastu, kā veidojas lēkmes Teodoram Jurim, atradu skaidrojumu.

Lasīt tālāk...

Ģimenēs, kurās ir bērns ar īpašām vajadzībām vai smagi un neizārstējami slims bērns, iespējams pilnīgi izmainās ikdienas dzīves ritms. Dzīve tiek pakārtota bērna vajadzībām. Lai to īstenotu, jāmācās dzīvot savādāk, kas nebūt nav viegli. 

Lasīt tālāk...

Teodoru Juri vajag iesaistīt caur apziņu jebkurā darbībā, tostarp, celšanā. Jebkura apzināta kustība, ļauj viņam apjaust savas spējas, tādā veidā veicinot attīstību.

Lasīt tālāk...

Arvien vairāk vecāku publicē informāciju internetā par bērnu ar īpašām vajadzībām attīstību. Ne tikai ar lizencefāliju saistītos gadījumos, bet arī citos, tas palīdz cilvēkiem, kurus tas skar, iegūt papildus informāciju un redzējumu, tostarp par tendencēm, metodēm, iekārtām, tehniskiem palīglīdzekļiem, zālēm, speciālistiem un citu noderīgu informāciju.

Lasīt tālāk...